慈善救助+医保报销让药价不再是天价

　　与影片中描述的一样，多年来高昂的药价确实让不少慢粒患者望而却步，28岁的刘娟（化名）就深有体会。刘娟，家住海州区，2014年春节后的一次体检，发现血常规异常，医生建议进一步检，后在市第二人民医院确诊为白血病。

　　“早就听说了这部电影，5日下午，我专门去看了影片，拍的特别真实。”作为慢粒患者，刘娟感触特别深，“当时确诊为慢粒患者时，整个人都蒙掉了，听说一盒药要两万多元，感觉眼前一片漆黑，看不到任何希望。”

　　治疗的第一年高昂的医药费，压得刘娟一家闯不过气。后来，在医生的推荐下，知道了市第二人民医院是中华慈善总会在连云港唯一的援助发药点，受助患者可以领取格列卫、达希纳和易瑞沙三种药品。

　　其中，慢粒患者每年能够得到20万元左右的靶向药援助，即可以享受“3+9”的购药模式，每年只需要付3个月的医药费，其余9个月由慈善总会援助。除了用药，患者还可享受免费基因检测，及时了解病情变化。

　　“2015年8月以后，享受完补贴政策，选用进口用药，每年需要的费用大概在一万六千元，一般家庭还能承受得起。”不过刘娟介绍，这样的援助政策，也有着很高的门槛，只限于家庭年总收入低于十万元的贫困家庭。刘娟算是幸运的，申请到了这样的援助，不过她表示，病友群里很多人并不享受这样的政策。

　　庄万传也表示，十几年前慢粒患者负担的确很重，一盒药2万多元，每月一盒，基本终身服用，不报销、没有慈善援助，基本上每年一套房。现在情况已完全不同，治疗慢粒有国产药，而且都纳入医保范围，慢粒患者负担轻微甚至可以忽略不计，职工医保患者选择国产用药每个月只要承担200元左右的药费。

　　更可喜的是，如果第一代药（伊马替尼）疗效不佳或者出现耐药性，我们已经有了国产二代药达沙替尼，同样已经纳入医保，患者负担轻微。